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氣相色譜儀生產(chǎn)廠家測(cè)試條件的設(shè)定

 更新時(shí)間:2017-08-15 點(diǎn)擊量:4634
   氣相色譜儀生產(chǎn)廠家測(cè)試條件的設(shè)定
  
  氣相色譜操作規(guī)程及注意事項(xiàng):
  
  1.氣相色譜儀生產(chǎn)廠家操作流程
  
  1.1反時(shí)針?lè)较蜷_(kāi)啟載氣鋼瓶閥門(mén),減壓閥上高壓壓力表指示出高壓鋼瓶?jī)?nèi)貯氣壓力。
  
  1.2.順時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)減壓調(diào)節(jié)螺桿,使低壓壓力表指示到要求的壓力數(shù)。
  
  1.3開(kāi)啟主機(jī)電源總開(kāi)關(guān),主機(jī)的觸摸式熒光屏顯示儀器正在自檢,柱室內(nèi)鼓風(fēng)馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)。
  
  1.4打開(kāi)與氣相色譜儀連接的電腦,并運(yùn)行氣相色譜儀工作軟件,待軟件與儀器連接成功后,即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
  
  1.5在氣相色譜儀生產(chǎn)廠家工作軟件里分別設(shè)定載氣流量、檢測(cè)器溫度、進(jìn)樣口的溫度,柱箱的初始溫度及升溫程序等。設(shè)定完后,各區(qū)溫度開(kāi)始朝設(shè)定值上升,當(dāng)溫度達(dá)到設(shè)定值時(shí),READY燈亮。
  
  1.6查看儀器基線(xiàn)是否平穩(wěn),待基線(xiàn)平直后,即可進(jìn)樣測(cè)試。
  
  1.7實(shí)驗(yàn)完畢后,先關(guān)閉檢測(cè)器電源,再停止加熱,待色譜柱、進(jìn)樣口的溫度降至80℃以下時(shí),依次關(guān)閉色譜儀電源開(kāi)關(guān),計(jì)算機(jī)電源,zui后關(guān)閉載氣減壓閥及總閥。
  
  1.8登記儀器使用情況,做好實(shí)驗(yàn)室的整理和清潔工作,并檢查好安全后,方可離開(kāi)
  
  2.氣相色譜儀生產(chǎn)廠家測(cè)試條件的設(shè)定:
  
  色譜條件的設(shè)定要根據(jù)不同化合物的不同性質(zhì)選擇柱子,一般情況極性化合物選擇極性柱。非極性化合物選擇非極性柱。色譜柱柱溫的確定主要由樣品的復(fù)雜程度決定。對(duì)于混合物一般采用程序升溫法。柱溫的設(shè)定要同時(shí)兼顧高低沸點(diǎn)或溶點(diǎn)化合物.可根據(jù)不同的化合物任意改動(dòng),其目的要達(dá)到在zui短的時(shí)間里,使每個(gè)化合物的組份*分離。
  
  3氣相色譜儀生產(chǎn)廠家注意事項(xiàng):
  
  3.1操作過(guò)程中,一定要先通載氣再加熱,以防損壞檢測(cè)器。
  
  3.2在使用微量進(jìn)樣器取樣時(shí)要注意不可將進(jìn)樣器的針芯*拔出,以防壞進(jìn)樣器。
  
  3.3檢測(cè)器溫度不能低于進(jìn)樣口溫度,否則會(huì)污染檢測(cè)器進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫的zui高值,同時(shí)化合物在此溫度下不分解
  
  3.4含酸、堿、鹽、水、金屬離子的化合物不能分析,要經(jīng)過(guò)處理方可進(jìn)行。
  
  3.5進(jìn)樣器所取樣品要避免帶有氣泡以保證進(jìn)樣重現(xiàn)性。
  
  3.6取樣前用溶劑反復(fù)洗針,再用要分析的樣品至少洗2-5次
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